UrgoTul

Wegbeschreibung
Akute und chronische, leicht exsudierende Läsionen in der Granulations- oder Reepithelisierungsphase.
• Heilung in feuchter Umgebung.
• Atraumatische und schmerzlose Entfernung.
• Stimuliert die Vermehrung von Fibroblasten.
• Sehr flexibel.
UrgoTul ist indiziert zur Behandlung akuter (Verbrennungen, Dermabrasionen, traumatische Wunden, postoperative Wunden usw.) und chronischer (venöse Ulzera, Druckgeschwüre, diabetische Fußgeschwüre) Läsionen in der Epithelisierungs- oder Granulationsphase sowie zur Behandlung von Epidermolysis bullosa-Läsionen.
UrgoTul ist in Packungen mit einzeln portionierten, gebrauchsfertigen sterilen Verbänden erhältlich.

Abmessungen	Einheit	Produktcode	BND-Code	BD/RDM
10 x 12 cm 10 x 12 cm 15 x 20 cm 15 x 20 cm	3 10 3 10	550015 550016 550017 550018	M040404 M040404 M040404 M040404	287731/R 287731/R 287731/R 287731/R

Zusammensetzung
UrgoTul ist ein nicht-adhäsiver, nicht-okklusiver und nicht-adhäsiver Lipid-Kolloid-Verband, der aus einem mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose CMC) und Vaseline imprägnierten Polyestergewebe besteht.

Sterilisationsmethoden
Radiosterilisation.

Eigentum
Die Lipido-Kolloidale Technologie (TLC) ist eine heilende und gelierende Matrix, eine exklusive und patentierte Innovation von Urgo Laboratories.
Seine Spezifität hängt von der Polymermatrix ab, die den Zusammenhalt zwischen den Hydrokolloidpartikeln und der Vaseline in einem Polyestergewebe gewährleistet.
Im Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden in Verbindung mit der Matrix einen Lipidkolloidfilm, der Folgendes ermöglicht:
• Aufrechterhaltung einer feuchten, heilungsfördernden Umgebung;
• Stimulation der Fibroblastenproliferation.
UrgoTul hat eine fettige Konsistenz, fühlt sich aber nicht fettig an.
Es haftet weder an der Läsion noch an der umgebenden Haut.
Das Entfernen des Verbandes ist für den Patienten schmerzlos und für das sich regenerierende Gewebe atraumatisch.

Gebrauchsanweisung
Läsionsvorbereitung
• Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor dem Auftragen von UrgoTul gründlich mit Kochsalzlösung ab.
• Trocknen Sie die umliegende Haut gründlich ab.
• UrgoTul kann mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden, um den Verband an die Wunde anzupassen.
Anlegen des Verbandes
• Entfernen Sie die Schutzlappen und tragen Sie UrgoTul auf die Läsion auf.
• Decken Sie UrgoTul mit einem Sekundärverband ab und fixieren Sie ihn mit einem geeigneten Verband.
• Falls verordnet, einen Kompressionsverband anlegen.
Verbandswechsel
• Wechseln Sie den Verband alle 2–4 Tage (bei Patienten mit Epidermolysis bullosa alle 1–3 Tage). UrgoTul kann je nach Verlauf der Läsion bis zu 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben.

Vorsichtsmaßnahmen
• Der Sterilschutz muss vor Gebrauch intakt sein. Nicht verwenden, wenn der Sterilschutz beschädigt ist.
• Werden klinische Anzeichen einer lokalen Infektion beobachtet, kann die Behandlung gemäß ärztlicher Anweisung durch einen antibakteriellen Verband (UrgoTul Ag/Silber, UrgoCell Ag) ersetzt werden.
• Bei tiefen Läsionen oder Fisteln sollte ein Teil des UrgoTul-Verbandes sichtbar bleiben, um ein einfaches Entfernen zu ermöglichen.
• Einwegverbände: Die Wiederverwendung eines Einwegverbandes kann zu einer Infektion führen.
• Nicht erneut sterilisieren.

Status
Medizinprodukt, Klasse IIb.

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