Bild: Postoperativer Silikongips

Medizinprodukt gemäß Richtlinie 93/42 EWG.
Geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG.
Umsetzung durch Gesetzesdekret Nr. 37 vom 25.01.2010
Klasse ist
Verwendungszweck: Steriles, nicht-invasives chirurgisches Verbandsystem mit absorbierendem Kissen im Kontakt mit geschädigter Haut und Klebefläche im Kontakt mit intakter Haut
FU/FE Strom - EG-RICHTLINIE 93/42
ISO 2859 Stichprobenpläne
EN ISO 11135-1 ETO-Sterilisation
ISO 10993 Biokompatibilität
Qualitätssicherungssystem: zertifiziert nach ISO 9001
Qualitätssicherungssystem: zertifiziert nach EN ISO 13485
Postoperativer Klebeverband, speziell geeignet für besonders empfindliche und fragile Haut, mit absorbierendem Kissen.

Eigenschaften
Steriler Klebeverband bestehend aus einem mit einem hypoallergenen, hautverträglichen Klebstoff beschichteten Vliesstoffträger und einem zentralen Absorptionskissen
Es verfügt über eine vollständig silikonbeschichtete Rückseite, die ein einfaches und schmerzloses Entfernen gewährleistet.
Die Querdehnbarkeit des als Trägermaterial dienenden Vliesstoffs macht den Verband auch für die Anwendung an Gelenkbereichen und beweglichen Körperteilen geeignet.
Es hat abgerundete Ecken, um ein versehentliches Ablösen zu verhindern.
Lässt sich sehr schonend entfernen und hinterlässt keine Klebereste auf der Haut.
Das zentrale Polster ist hoch saugfähig, um jede Art von Wunde zu schützen und unterschiedliche Mengen an Wundexsudat aufzunehmen.
Der Teil des Tupfers, der mit der Wunde in Kontakt kommt, besteht aus einem antihaftbeschichteten Netzgewebe, das ein Anhaften an der verletzten Stelle minimiert.
Das Pad und die Klebekante sind durch Silikonpapier geschützt, das vor Gebrauch leicht entfernt werden kann.
Es ist röntgentransparent, das heißt, es ist unter Röntgenstrahlen nicht sichtbar.
Es ist in einer breiten Palette von Größen erhältlich und in einem einzigen, leicht zu öffnenden Beutel verpackt (siehe Sortiment).
Sterilisiert mit Ethylenoxid.
Bakterienlast vor der Sterilisation <100 KBE/g.
Das Produkt hat die gemäß ISO 10993-Norm geforderten Biokompatibilitätstests bestanden: Zytotoxizität, allergische Sensibilisierung, Hautreizung.
Kompatibel mit gängigen Medikamenten und Desinfektionsmitteln.

Anleitung zur Verwendung
Versorgung von postoperativen oder traumatischen Wunden (Schnittwunden, Abschürfungen usw.).
In allen Situationen, in denen eine Wundversorgung erforderlich ist, ist eine schnelle und aseptische Verbandtechnik anzuwenden, die keine Sekundärverbände erfordert.
Es ist zur Behandlung von Wunden bei allen Hauttypen geeignet, insbesondere aber für die besonders empfindliche und zarte Haut von älteren Menschen, Kindern und Allergikern.
Das Medizinprodukt gilt nur dann als steril, wenn die Verpackung intakt und unbeschädigt ist.
Kühl und trocken lagern.
Mit sauberen, trockenen Händen verwenden.
Die Klebekante sollte auf sauberer, unversehrter und trockener Haut angebracht werden, da diese die Klebekraft des Klebeteils beeinträchtigen könnte.

Format
5x7cm.
5 Stück.

Farmaè Gesundheit und Wohlsein
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