Md-Small Joints Italia 10 Injektionsfläschchen 2ml
Md-Small Joints Italia 10 Injektionsfläschchen 2ml
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Beschreibung
Beschreibung
Mittelkleine Gelenke
Medizinprodukt zur Verbesserung der Beweglichkeit kleiner Gelenke (wie z. B. der Hand, des Fußes und des Sprunggelenks), dessen primäre therapeutische Anwendung aus folgenden Funktionen besteht:
1. Barriereeffekt.
2. Schmierwirkung.
3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.
Die Verwendung von MD-SMALL JOINTS durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen wird empfohlen für:
- Verbesserung der Beweglichkeit der kleinen Gelenke von Hand, Fuß und Knöchel;
- die Muskelentspannung fördern;
- Stützmuskelstrukturen;
- Linderung lokalisierter Schmerzen und Schmerzen, die durch Gelenkbewegungen verursacht werden.
Anleitung zur Verwendung
MD-SMALL JOINTS können allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Produktlinie eingesetzt werden, um eine auf das individuelle klinische Bild abgestimmte Behandlung zu gewährleisten.
In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akutem Schmerz erforderlich ist, kann MD-SMALL JOINTS mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einer oder mehrere dieser) kombiniert werden.
Darüber hinaus kann MD-SMALL JOINTS in Fällen, in denen eine Therapie zur Unterstützung der Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung des physiologischen Alterungsprozesses notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.
Therapeutisches Protokoll:
1 Behandlung pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.
Art der Anwendung: periartikuläre Injektion (der Applikationsbereich muss aseptisch sein; die Nadel 2-4 mm tief einführen).
Für diese Verwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung folgender Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis.
• Nadeln: steril 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach der zu injizierenden Lösungsmenge.
Art der Verabreichung: intraartikuläre Injektion.
Für diese Verwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung folgender Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Materialien zur Gewährleistung aseptischer Hautbedingungen: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Ethylchlorid-Hautspray. Die Anwendung eines Lokalanästhetikums auf die zu behandelnde Haut wird empfohlen.
• Nadeln: steril 22 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach der zu injizierenden Lösungsmenge.
Intraartikuläre Behandlung des Sprunggelenks:
Die Gelenke des Fußes können mit intraartikulären Injektionen behandelt werden.
Diese Behandlungsmethode kann auch am Sprunggelenk angewendet werden. Bei medialer oder lateraler Anwendung sollte der Fuß um etwa 45 Grad gebeugt werden.
Mediale Anwendung: Führen Sie eine 22-Gauge-Nadel etwa 4 cm proximal und lateral des distalen Endes des Innenknöchels ein. Die Sehne des Musculus flexor hallucis longus verläuft unmittelbar lateral von diesem Punkt. Führen Sie die Nadel in einem Winkel von 45 Grad nach posterior, leicht nach oben und anschließend lateral.
- Laterale Anwendung: Eine 22-Gauge-Nadel wird ca. 1 cm proximal und medial des medialen Abschnitts und der distalen Spitze des Außenknöchels eingeführt. Die Nadel sollte in einem Winkel von 45 Grad nach posterior und leicht nach oben geneigt sein.
Komponenten
Kollagen porcinen Ursprungs.
Hilfsstoffe: Violett, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.
Warnungen
Einweg.
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber MD-SMALL JOINTS gemeldet.
Enthält Kollagen tierischen Ursprungs, und zwar vom Schwein.
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Bestandteil oder den Hilfsstoffen müssen sich zunächst einem Injektionstest in den Arm unterziehen und eine Stunde lang beobachtet werden.
Schmerzen in Händen, Füßen und kleinen Gelenken erfordern eine Differenzialdiagnose gegenüber primärer Neuralgie, posttraumatischen Schmerzen und Schmerzen als Folge von kürzlich erlittenen oder früheren Knochenbrüchen.
Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder eine Hautreaktion zurückzuführen sein.
Die Anwendung kann an den Injektionsstellen zu Brennen/Schmerzen führen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Behandlungsende wieder abklingen.
Vor und nach der Anwendung ist eine Hautreinigung/-desinfektion erforderlich.
Jegliche pyogene Bakterien können Abszesse im Injektionsbereich verursachen.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Das Produkt ist unmittelbar nach dem Öffnen zu verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt oder manipuliert ist.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Erhaltung
Bei 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in unbeschädigter Originalverpackung und bei korrekter Lagerung.
Format
Packung mit 10 sterilen 2-ml-Ampullen.
Versand
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Talea Group S.p.A. Via Traversagna Sud, 29 - 56019 - Vecchiano (PI), Italien UID Nr. 02072180504 Telefon 08001822457 (kostenfrei) Montag bis Freitag von 9:00 bis 13:00 und von 14:30 bis 17:30 , E-Mail:info@farmae.de mittels einer eindeutigen Erklärung (z.B. Brief, E-Mail oder telefonisch) über Ihren Entschluss, diesen Vertrag zu widerrufen, informieren.
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Sie müssen für einen etwaigen Wertverlust der Waren nur aufkommen, wenn dieser Wertverlust auf einen zur Prüfung der Beschaffenheit, Eigenschaften und Funktionsweise der Waren nicht notwendigen Umgang mit ihnen zurückzuführen ist.
6. Ausschluss des Widerrufsrechts Das Widerrufsrecht besteht, soweit die Parteien nichts anderes vereinbart haben, u.a. nicht bei folgenden Verträgen: Verträge zur Lieferung von Waren, die schnell verderben können oder deren Verfallsdatum schnell überschritten würde. Verträge zur Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.
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