Guna MD-Schulter 10 Injektionsamples
Guna MD-Schulter 10 Injektionsamples
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Beschreibung
Beschreibung
MD-Schulter
Medizinprodukt zur Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit von Schulter und Oberarm, dessen primäre therapeutische Anwendung aus folgenden Funktionen besteht:
1. Barriereeffekt.
2. Schmierwirkung.
3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.
Die Verwendung von MD-SHOULDER wird von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen für:
- Verbesserung der Beweglichkeit des Schultergelenks und der oberen Extremität;
- die Muskelentspannung fördern;
- Stützmuskelstrukturen;
- Linderung lokalisierter Schmerzen und Schmerzen, die durch Bewegung verursacht werden.
Anleitung zur Verwendung
MD-SHOULDER kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Produktlinie eingesetzt werden, um eine auf das individuelle klinische Bild abgestimmte, personalisierte Behandlung zu gewährleisten.
In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akutem Schmerz erforderlich ist, kann MD-SHOULDER mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einer oder mehrere davon) kombiniert werden.
Darüber hinaus kann MD-SHOULDER in Fällen, in denen eine Therapie zur Unterstützung der Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung des physiologischen Alterungsprozesses notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.
Therapeutisches Protokoll:
1-2 Behandlungen pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.
Art der Anwendung: periartikuläre Injektion (der Applikationsbereich muss aseptisch sein; die Nadel wird nahe am Gelenk in einer Tiefe von 2-4 mm eingeführt).
Für diese Verwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung folgender Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis.
• Nadeln: steril 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach der zu injizierenden Lösungsmenge.
Art der Verabreichung: intraartikuläre Injektion.
Für diese Verwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung folgender Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Materialien zur Gewährleistung aseptischer Hautbedingungen: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Ethylchlorid-Hautspray. Die Anwendung eines Lokalanästhetikums auf die zu behandelnde Haut wird empfohlen.
• Nadeln: steril 22 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach der zu injizierenden Lösungsmenge.
Intraartikuläre Injektion in die Schulter, anterior: Die Hand des Patienten ruht auf dem Oberschenkel, die Schultermuskulatur ist entspannt. Das Glenohumeralgelenk lässt sich zwischen Rabenschnabelfortsatz und Oberarmkopf tasten. Da die Schulter innenrotiert ist, kann der Oberarmkopf bei Innenrotation ertastet werden, und der Gelenkspalt ist als Vertiefung lateral des Rabenschnabelfortsatzes tastbar. Eine 22-Gauge-Kanüle wird lateral des Rabenschnabelfortsatzes eingeführt und in den Gelenkspalt vorgeschoben.
Intraartikuläre Injektionsbehandlung der Schulter, posteriorer Aspekt: Der posteriore Aspekt des Schultergelenks lässt sich durch Rotation des Arms des Patienten identifizieren. Diese Position wird erreicht, indem die ipsilaterale Hand des Patienten auf die kontralaterale Schulter gelegt wird. Der Humeruskopf kann palpiert werden, indem bei rotierter Schulter ein Finger posterior auf das Akromion gelegt wird. Eine 22-Gauge-Nadel wird ca. 1 cm unterhalb der hinteren Spitze des Akromions eingeführt und nach anterior und medial vorgeschoben.
Komponenten
Kollagen porcinen Ursprungs.
Hilfsstoffe: Iris, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.
Warnungen
Einweg.
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber MD-SHOULDER gemeldet.
Enthält Kollagen tierischen Ursprungs, und zwar vom Schwein.
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Bestandteil oder den Hilfsstoffen müssen sich zunächst einem Injektionstest in den Arm unterziehen und eine Stunde lang beobachtet werden.
Bei Schulterschmerzen ist eine Differenzialdiagnose gegenüber chronischem Zervikalsyndrom, ischämischer Herzkrankheit (akut/chronisch, nur linke Schulter), Cholezystitis/Cholelithiasis (nur rechte Schulter), Zervikobrachialgie und Triggerpunkt des Trapezmuskels erforderlich.
Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder eine Hautreaktion zurückzuführen sein.
Die Anwendung kann an den Injektionsstellen zu Brennen/Schmerzen führen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Behandlungsende wieder abklingen.
Vor und nach der Anwendung ist eine Hautreinigung/-desinfektion erforderlich.
Jegliche pyogene Bakterien können im Injektionsbereich einen Abszess verursachen.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Das Produkt ist unmittelbar nach dem Öffnen zu verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt oder manipuliert ist.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
Erhaltung
Bei 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in unbeschädigter Originalverpackung und bei korrekter Lagerung.
Format
Packung mit 10 sterilen 2-ml-Ampullen.
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Sie müssen für einen etwaigen Wertverlust der Waren nur aufkommen, wenn dieser Wertverlust auf einen zur Prüfung der Beschaffenheit, Eigenschaften und Funktionsweise der Waren nicht notwendigen Umgang mit ihnen zurückzuführen ist.
6. Ausschluss des Widerrufsrechts Das Widerrufsrecht besteht, soweit die Parteien nichts anderes vereinbart haben, u.a. nicht bei folgenden Verträgen: Verträge zur Lieferung von Waren, die schnell verderben können oder deren Verfallsdatum schnell überschritten würde. Verträge zur Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.
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